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1月8日，美國FDA批準抗凝藥物依杜沙班片(Savaysa)用于降低非心臟瓣膜問題引起的房顫患者的中風及危險血栓風險(全身性栓塞)。

房顫是一種最常見的異常心臟節律類型。當心臟的兩個上氣室(心房)不能正常收縮時就會發生房顫，這一疾病可導致血栓形成，而血栓可脫落并運行到大腦或身體其它部位。房顫患者會經歷一種異常的、不規則的快速心跳。

依杜沙班還被批準用于治療深靜脈血栓形成(DVT)及肺栓塞(PE)，適用于已使用注射或輸液抗凝藥物治療5-10天的患者。DVT是一種形成于人體靜脈深處的血栓，通常發生在小腿或大腿。當深靜脈血栓脫落，然后運行至肺部動脈并阻塞血流時，會導致一種叫PE的潛在致命疾病。

“在房顫患者中，抗凝藥物通過幫助預防心臟中血栓形成而降低中風風險，”FDA藥物評價與研究中心心血管及腎病產品部門主任、醫學博士、哲學博士Stockbridge稱。“對于患者來說，有各種類型的藥物可供使用是非常重要的。”

依杜沙班用于治療非瓣膜疾病引起的房顫患者的安全性及有效性在一項由21105名受試者參與的臨床試驗中得到研究。這項試驗就兩種劑量的依杜沙班與抗凝藥物華法林對中風及危險血栓(全身性栓塞)的作用進行了對比。

試驗結果顯示，較高劑量的依杜沙班在降低中風風險方面與華法林相似。雖然華法林在降低房顫患者中風風險方面高度有效，但這款藥物增加出血風險。依杜沙班證明與華法林相比，可明顯減少大出血風險。

依杜沙班用于DVT和PE患者的治療在8292名受試者中得到研究。這項研究就治療DVT和/或PE患者以降低癥狀性靜脈血栓栓塞(VTE)事件(包括DVT、PE和VTE相關死亡)復發率方面比較了依杜沙班與華法林的安全性及有效性。在試驗中，3.2%的依杜沙班治療受試者出現癥狀性復發性VTE，相比之下，華法林用藥受試者中有3.5%的人出現癥狀性復發性VTE。

臨床試驗受試者中觀察到的最常見副作用有出血和貧血。與FDA批準的其它抗凝藥物一樣，出血包括危及生命的出血，是依杜沙班最嚴重的風險。目前尚無治療藥物能夠證明可以逆轉依杜沙班的抗凝作用。

依杜沙班有一項黑框警告，該警告為衛生保健專業人員提供了有關特定患者人群重要的用藥及安全性信息，包括警告依杜沙班用于肌酐清除率每分鐘大于95ml的房顫患者時幾乎沒有療效。

一位患者的肌酐清除率水平顯示了該患者腎臟檢測血液或尿中廢品肌酐的的工作能力如何。這應該在使用依杜沙班初始治療之前進行評價。肌酐清除率每分鐘超過95ml的患者，使用依杜沙班與使用華法林相比兩者中風風險的增加相似。依杜沙班不應用于有更高肌酐清除率的非瓣膜房顫患者。應該用另一種抗凝劑代替。

與其它抗凝劑一樣，該黑框警告忠告過早停止依杜沙班會增加中風風險，并指出正接受脊柱周圍麻醉注射或實施脊椎穿刺的患者，使用依杜沙班治療可能會發生脊髓或硬膜外血腫(血管外的血液聚集)。

依杜沙班分銷時帶有一項患者用經指南，該指南提供這款藥物的說明書及安全性信息。衛生保健專業人員應該就使用這款產品所出現的出血風險增加對患者進行忠告。依杜沙班由位于日本東京的第一三共制藥制造。